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发布时间:2024-02-12 14:53:32 来源:新闻中心

  厚朴酚简介厚朴 厚朴为木兰科植物厚朴(Magnolia officinalis Rehd.etWils.)或凹叶厚朴(Magnolia officinalis Rehd.etWils var biloba Rehd.etWils)的枯燥干皮、根皮、枝皮,性温,味苦、辛,无毒,入脾、胃、大肠经,能温中下气,燥湿消痰。厚朴在我国已有两千多年的药用前史,用来治疗多个体系和器官的疾病。现代药理学研讨标明,厚朴具有抗菌、抗病毒、抗过敏、影响肠胃功用、中枢按捺等效果。厚朴药材中含有厚朴酚(Magnolol)、和厚朴酚(Honokio...

  厚朴 厚朴为木兰科植物厚朴(Magnolia officinalis Rehd.etWils.)或凹叶厚朴(Magnolia officinalis Rehd.etWils var biloba Rehd.etWils)的枯燥干皮、根皮、枝皮,性温,味苦、辛,无毒,入脾、胃、大肠经,能温中下气,燥湿消痰。厚朴在我国已有两千多年的药用前史,用来治疗多个体系和器官的疾病。现代药理学研讨标明,厚朴具有抗菌、抗病毒、抗过敏、影响肠胃功用、中枢按捺等效果。厚朴药材中含有厚朴酚(Magnolol)、和厚朴酚(Honokiol)、木兰箭毒碱(Magnocurarine)等有效成分。其间厚朴酚及其异构体和厚朴酚为首要成分,是

  厚朴药材质量好坏的目标。2005版药典规则,厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的总量不能够少于2.0% 化学成分 厚朴含首要成分厚朴酚(Magnolol)、和厚朴酚(Honokiol)。尚有异厚朴酚(Isomagnolol)、四氢厚朴酚(Tetrahydromagnolol)、厚朴醛(Magnal- dehyde)B、C、D、E、厚朴木脂素(Magnolignan)A、B、C、D、E、F、G、H、I、丁香脂素(Syringaresinol)。亦含挥发油, 油中首要成分为桉叶醇(Eudesmol), 并含α-蒎烯(α-Pinene)、β-蒎烯(β-Pinene)、对聚伞花烯(p-Cymene)等。此外, 还含生物碱, 木兰箭毒碱(Magnocura- rine)。 厚朴酚(Magnolol) 别号:5,5-二烯丙基-2,2-联苯二酚 化学名:6,6,7,12-Tetramethoxy-2,2-dimethyl-1-beta-berbaman 分子式:C18H18O2 分子量:266.32 一、物理性质 无色针状结晶,气香,味辛辣,微苦。单体为无色针状结晶(水),熔点102℃。溶于苯、、氯仿、丙酮,难溶于水,易溶于稀碱溶液,得到钠盐。酚羟基易被氧化,而烯丙基则简单进行加成反应。 二、含量 1、厚朴各部位厚朴酚含量的差异 所以本试验挑选厚朴的根皮作为试验质料。 2、不同的提取办法中厚朴酚及和厚朴酚的提取含量的差异 调查本试验的意图及试验条件的影响,本试验挑选甲醇冷浸法作为本试验的提取办法。文献中的提取办法为:取药材10 g,精 密称定,溶于1 250 mL甲醇中,置3 000 mL锥形瓶中冷浸24 h,抽滤,提取液浓缩枯燥, 得到的浸膏用甲醇溶解后定容于100 mL量瓶中, 再精细移取215 mL 定容于100 mL量瓶中,作为供试液。 3、安稳性 (1)PH值的影响 图1 厚朴酚在37℃、不同pH 值HBSS 中的溶解性和安稳才能的改变 从图可见:厚朴酚在强酸强碱中的安稳性较好;在pH 7. 4 HBSS 中的安稳性比较抱负;在pH 5HBSS 中,厚朴酚在72 h 内很安稳,随后发生降解,到第168 小时降解了约1/4;在pH 9 HBSS 中厚朴酚一向发生降解。 (2)温度的影响 图2 厚朴酚在不一样的温度、pH 7. 4 HBSS 中的溶解性和安稳才能的改变 从图可见,厚朴酚在37℃环境中发生了少数降解,在4℃和- 20℃的环境下很安稳。因而,当厚朴酚到达溶解平衡时需低温保存。 (3)光照的影响 图3光照对厚朴酚在HBSS 中的安稳性的影响 从图3 可见,光照对厚朴酚的安稳性无影响。 (4)氧气的影响 文献中未有报导。本试验顶用甲醇提取,并进行提取液的稀释,故厚朴酚及和厚朴酚与氧气触摸的时机简直为零,氧气的影响可不考 虑。 另据文献报导,和厚朴酚的安稳性如下:和厚朴酚在酸性环境下安稳性优于碱性环境,在PH7.4的HBSS中安稳性较好,光照无影响。到达溶解平衡后需低温保存。 4、药理效果 (1)抗菌对革兰氏阳性菌、耐酸性菌、丝状真菌有显着的抗菌活性。对变形链球菌有更显着的抗菌效果,对葡萄球菌的按捺效果更强。 (2)有特别的耐久的肌肉松懈效果。 (3)抗氧化常温自氧化条件下的抗氧化效果与维生素E适当,阐明在体外环境下具有抗脂质过氧化的活性。 (4)抗肿瘤按捺肿瘤细胞增殖、按捺肿瘤搬运。 (5)抗腹泻调理胃肠活动,作为钙离子拮抗剂,阻断钙离子通道。 5、代谢 (1)丁婉萍等‘11采用在体大鼠肠段回流试验,从其吸收部位、药物浓度两个方面对厚朴的首要成分和厚朴酚、厚朴酚的吸收特性进行研讨。依据成果得出,和厚朴酚、厚朴酚在小肠上部吸收最佳;在小肠中部及下部吸收无显着差异,但较小肠上部比较稍差。 (2)经过灌胃给药调查厚朴酚与和厚朴酚在Wistar大鼠体内的动力学进程。依据成果得出两种成分在大鼠体内代谢契合一级消除动力学二室敞开模型,首要停留于胃肠内,其他首要散布于肝、肺、肾、脑安排中;以粪排出为主,尿和胆汁排出量只有约5%。厚朴酚与和厚朴酚吸收较差,进入循环后以肝代谢和肾分泌为主

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